Immunoglobuliinia sisältävien lääkkeiden velvoitevaraston käytöstä erityistilanteessa tehtiin päätös
Sosiaali- ja terveysministeriö on päättänyt, että ihmisen normaalia immunoglobuliinia sisältävien suonensisäiseen käyttöön tarkoitettujen lääkevalmisteiden velvoitevarastot saavat alittaa lääkkeiden velvoitevarastoinnista annetussa laissa säädetyn kuuden kuukauden keskimääräistä kulutusta vastaavan määrän.
Lääkkeiden velvoitevarastoja käytetään tilanteissa, joissa ei ole muita hoidollisia vaihtoehtoja. Näin varmistetaan lääkevalmisteiden riittävyys potilaille, jotka ensisijaisesti tarvitsevat lääkettä Suomessa.
Päätös tuli voimaan 1.2.2024. Lääkevalmisteiden velvoitevarastojen suuruuden tulee olla lääkkeiden velvoitevarastoinnista annetun lain (979/2008) mukaisia viimeistään 31.1.2025.
Päätöksen taustalla on useita vuosia jatkunut immunoglobuliinia sisältävien suonensisäiseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden saatavuushäiriö. Näiden lääkkeiden valmistuksessa tarvitaan veriplasmaa, jonka saatavuudessa on ollut ongelmia maailmanlaajuisesti jo pidempään. Nyt tehty päätös on jatkoa sosiaali- ja terveysministeriön samaa asiakokonaisuutta koskeville päätöksille vuosina 2021–2023.
Lähde: sosiaali- ja terveysministeriön tiedote.
Kirjoittaja Juridiikan ja talouden uutiskirjeen toimitus
Juridiikan ajankohtaiset
Juridiikan ajankohtaiset on sisältöpalvelu juridiikan asiantuntijoille. Palvelu kokoaa yhteen kiinnostavimmat aiheet ja ilmiöt eri oikeudenaloilta: julkaisemme uutisia, artikkeleita, oikeustapauskommentteja, säädös- ja tapauskoosteita sekä Juridiikkaa lyhyesti -kirjoituksia ja -videosisältöjä. Tilaamalla palvelun uutiskirjeen saat uusimmat sisällöt sähköpostiisi joka arkipäivä.
Aiheeseen liittyvää
Suomi saa 50 miljoonaa euroa lisärahoitusta itärajan valvonnan vahvistamiseen
Suomen aikuisväestö PIAAC-tutkimuksen kärkimaa